Закон о лекарственных средствах по у

Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, вывозом с территории Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим при обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации.

Федеральный закон "О лекарственных средствах" от 22.06.1998 N 86-ФЗ (последняя редакция)

Федеральный закон от 22 июня г. N ФЗ "О лекарственных средствах". Федеральным законом от 12 апреля г. N ФЗ настоящий Федеральный закон признан утратившим силу с 1 сентября г. Федеральным законом от 22 августа г.

Creative Commons Attribution 4. Если международным договором Российской Федерации, международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза далее - акты, составляющие право Союза , установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены настоящим Федеральным законом, применяются правила международного договора, правила, содержащиеся в актах, составляющих право Союза. В целях обеспечения государственного контроля надзора в сфере обращения лекарственных средств федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов, предоставляет федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, по его запросу в рамках межведомственного информационного взаимодействия в порядке, установленном указанными федеральными органами исполнительной власти, следующие сведения о лекарственных средствах, в том числе в случае, если такие сведения составляют коммерческую тайну:. Для организации и проведения доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения разработчики лекарственных средств вправе привлекать научные организации, образовательные организации высшего образования и иные организации, имеющие необходимую материально-техническую базу и квалифицированных специалистов в соответствующей области исследования. Государственная регистрация лекарственных препаратов осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств. Перечень медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять такие биотехнологические лекарственные препараты, утверждается Правительством Российской Федерации.

• Официальные сетевые ресурсы
• Вход Регистрация.
• Настоящий Закон регулирует отношения, связанные с обращением в Республике Армения лекарств, лекарственных веществ, лекарственного растительного сырья и исследуемого фармацевтического продукта, с целью обеспечения населения безопасными, эффективными, качественными, доступными лекарствами и достоверной информацией о них, а также устанавливает полномочия компетентных государственных органов Республики Армения и субъектов обращения лекарств в этой сфере.
• Следует иметь в виду, что термины - лекарственное средство и лекарственный препарат фармпрепарат, медикамент являются полными синонимами :. Термин же лекарство может употребляться к любому из них и более просторечное.
• Глава 1. Общие положения (ст.ст. 1 - 4)
• Об обращении лекарственных средств.
• Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан.
• Если международным договором Российской Федерации, международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза далее - акты, составляющие право Союза , установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены настоящим Федеральным законом, применяются правила международного договора, правила, содержащиеся в актах, составляющих право Союза.
• О документе
• Creative Commons Attribution 4.
• Распоряжение о государственных закупках.
• Эмомали Рахмон. Ахбори Маджлиси Оли Республики Таджикистан, г.

Федеральных законов от Обзор изменений данного документа. Главная Документы Подготовлена редакция документа с изменениями, не вступившими в силу. Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от

Похожие статьи

• Поделки мира своими руками - Поделки своими руками из подручных средств в домашних условиях
• Бассейн из подручных средств - Как самому сделать бассейн на даче из подручных материалов
• Как лечить народными средствами кисту под коленом
• Гравити фолс книга своими руками сделать - Как из подручных средств и бросового материала